Cra是临床主管,临床主管主要负责参与产品临床试验计划的制定,保证临床试验计划的实施;维护审判主体的权益;追踪原始数据,确保临床数据的准确性和完整性。...
Gcp证书是临床试验的门槛,也就是说,想从事临床试验,必须持有gcp证书。gcp的中文名称为《药物临床试验质量管理标准》,是规范药物临床试验全过程的标准规定...
《新药特殊示范药物临床评价技术平台建设工作要求》第二条第九款规定,所有参与药物临床试验的工作人员必须取得GCP培训合格证书后方可上岗,并必须接受再培训...