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动物细胞培养的原理(李傲)

动物细胞培养的原理是细胞增殖。动物细胞培养是从动物体内取出相关组织,分散成单细胞(用胰蛋白酶或胶原酶),放入合适的培养基中,使这些细胞生长增殖。细胞培养是指细胞在体外的生长,动物细胞不再单独在细胞培养过程中形成个体。

1907年,哈里森在无菌条件下用淋巴作为培养基,培养青蛙胚胎神经组织存活数周,并观察神经细胞突起的生长过程。由此,他建立了盖玻片覆盖凹巢的玻璃悬滴培养法,为动物体外组织培养奠定了基础。1951年,厄尔发明了体外培养动物细胞的合成培养基。1951年,波美拉特设计了一个灌注室,使细胞生活在不断更新的培养基中,以便于显微照相和细胞代谢的研究。1957年,格拉夫利用灌注技术进一步提高了细胞悬浮培养的效率。1957年,Dulbecco等人用胰蛋白酶消化和液体培养基获得单层细胞培养物。20世纪80年代以后,随着基因工程等细胞工程技术的发展,细胞培养技术成为转基因技术、生物制药等诸多技术的基础,在现代生物技术中发挥着重要作用。

细胞体外培养所需的营养物质与体内基本相同,如糖、氨基酸、无机盐、促生长因子、微量元素等。培养基是由细胞根据其类型和所需数量所需的上述物质严格配制而成的,称为合成培养基。因为动物细胞生命的内部环境还有一些成分没有研究清楚,所以需要加入动物血清,提供一个类似于生物体内的环境。因此,在使用合成培养基时,通常需要加入一些天然成分,如血清和血浆。